參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《綪CR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Enteric Cytopathic Human Orphan Virus(ECHO)RTPCR
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《綪CR檢測(cè)試劑盒原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
封閉蛋白16Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C25H30O13英文名稱：toddalolactone性狀：Powder純度：%

封閉蛋白15Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C24H28O12英文名稱：Aristolochic acid A性狀：Powder純度：98.0%

封閉蛋白14Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C16H22O11英文名稱：Melanotan-1性狀：Powder純度：98.0%

封閉蛋白12Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C25H30O13英文名稱：Phenol性狀：Powder純度：%

封閉蛋白11Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C16H18O7英文名稱：性狀：Powder純度：95.0%

封閉蛋白10Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C17H24O10英文名稱：(-)-Gallocatechin性狀：Powder純度：98.0%

封閉蛋白1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C16H24O11英文名稱：4,5-dihydroxy-3,8-dimethylnaphthalene-1,2-dione性狀：Powder純度：98.0%

糞卟啉原氧化酶Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C25H32O13英文名稱：Micafungin性狀：Powder純度：96.0%

分泌型磷蛋白2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C22H26O12英文名稱：Bovine albumin性狀：Powder純度：99.0%

分泌球蛋白家族2A成員2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C25H30O13英文名稱：Taurochenodeoxycholic Acid性狀：Powder純度：96.0%

分泌粒蛋白ⅤElisa檢測(cè)試劑盒分子式：C25H32O12英文名稱：Uracil性狀：Powder純度：98.0%

分泌粒蛋白ⅢElisa檢測(cè)試劑盒分子式：C9H6O2英文名稱：Iappaol H性狀：Yellow powder純度：%

分泌粒蛋白ⅡElisa檢測(cè)試劑盒分子式：C18H22O11英文名稱：Pseudoginsenoside F11性狀：Powder純度：%

分泌跨膜蛋白1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C19H28O12英文名稱：Uridine性狀：Powder純度：%

分離蛋白3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C19H26O12英文名稱：Pimecrolimus性狀：Oil純度：%

分離蛋白2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式：C10H14O5英文名稱：Pingpeimine C性狀：Oil純度：%
腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《綪CR檢測(cè)試劑盒曲利苯藍(lán)，25g5-Methyl-1H-tertazole 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3

曲利苯藍(lán)，500gBOC-SER-OH 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC

曲利苯藍(lán)，5gDiethylene glycol diacrylate 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5% (GC)

二甲苯青FF，1g2-Chloro-N,N-dimethylacetamide 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)

二甲苯青FF，5gDimesna 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)

二甲苯藍(lán)，25g5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-benzopyrone 質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)

二甲苯藍(lán)，5gL-Homophenylalanine 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.95%(GC)

甲基百里酚藍(lán)，100gAmmonium metavanadate 質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)
注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。