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脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)生化檢測(cè)試劑盒

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2023-11-07

所屬分類(lèi)氧化與抗氧化系列

報(bào)價(jià)300

產(chǎn)品描述:脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)生化檢測(cè)試劑盒脂質(zhì)過(guò)氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過(guò)程,脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)是脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程的產(chǎn)物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)形成LPO,使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)生化檢測(cè)試劑盒

100/96 50/48   

EY-01S152

 

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測(cè)定意義:                                    

脂質(zhì)過(guò)氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過(guò)程,脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)是脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程的產(chǎn)物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)形成LPO,使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此,LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo),與某些疾病的病理過(guò)程,如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過(guò)程密切相關(guān)。

測(cè)定原理:

LPO在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA與硫代酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在535nm有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測(cè)。

2、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測(cè)。

3、血清等液體:直接測(cè)定。


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通用型ECL免疫印跡化學(xué)發(fā)光溶液

植物N-糖基糖蛋白樹(shù)脂法純化試劑盒

纖維二糖多菌素ECC)瓊脂基礎(chǔ)凍干配套試劑  規(guī)格:  10  用途:  每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多菌素ECC)瓊脂基礎(chǔ)

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROSWST-1比色法定量檢測(cè)試劑盒

5,001,750,113

麥?zhǔn)媳葷峁?/span>  規(guī)格:  1/  用途:

一抗涂板(COATING)緩沖液

組織氯乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性同位素定量檢測(cè)試劑盒

D/E中和瓊脂 250(g)  incubation media D/E中和瓊脂 250(g)

細(xì)胞IRAK4激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

血液組織LCATHEPSIN L)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

MacCONKEY agar 麥康凱瓊脂 1.05465.0500 MERCK默克  incubation media MacCONKEY agar 麥康凱瓊脂 1.05465.0500 MERCK默克

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C19CEC)活性

線(xiàn)蟲(chóng)凍存試劑盒

EB增菌液 250 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))  incubation media EB增菌液 250 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

通用型蘇云金桿菌(Bacillus thuringiensis)基因檢測(cè)試劑盒

LB肉湯(Miller   250  用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基   250g   滅菌后冷至45℃左右時(shí)加入5%脫纖維羊血,用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)

純化線(xiàn)粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

皰肉牛肉粒  100g  加入皰肉基礎(chǔ)中,配成皰肉培養(yǎng)基

MiddleBrook 7H11 瓊脂  MiddleBrook 7H11 Agar  250  用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)

IKB-ALPHA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

血液瓊脂基礎(chǔ)  250g  5%-8%血液制成血平板

選擇性巧克力平板  Selectivity chocolate   Plate  10

細(xì)胞過(guò)氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)生化檢測(cè)試劑盒

1%NaCl阿拉伯糖  20

緩沖-甘油溶液   250g   用于樣品的保存。(GB   4789.13-2010

PH5-6顯色(CHLOROPHENOL RED)指示溶液

改良Y培養(yǎng)基/Y Medium Modified  分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌  250  國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

盤(pán)長(zhǎng)孢菌(魯保一號(hào))   食用  /

 

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(1)按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:25℃中每104個(gè)細(xì)胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細(xì)胞數(shù)量

(4)按液體體積計(jì)算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1min。


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