SH-SY5Y人神經(jīng)母細胞瘤細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

形態(tài)：貼壁
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).
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細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內，未告知，不重發(fā)；
（6）視具體情況而定。
銫標準溶液Cesium

1,3-二磺酰1,3-BENZENEDISULFONYL CHLORIDE

重鉻酸銅copper dichromate

5-吲哚5-Fluoro-2-oxindole

巖芹酸PETROSELINIC ACID

3-基-3-醇3-Methyl-3-pentanol

2-氧基-4-基磺酰2-METHOXY-4-METHYLBENZENESULFONYL CHLORIDE

基-5-基糠基二硫Furan, 2-methyl-5-(methyldithio)methyl-

2-壬2-Nonanone

鋅試劑ZINCON

亞磷酸二異丙酯Diisopropyl phosphite

基二硅烷Dichloromethylsilane

富馬酸喹的平NA

三七皂甙 R1Notoginsenoside R1

雜醇油FUSEL OIL
SH-SY5Y人神經(jīng)母細胞瘤細胞說明書Phospho-SRF (Ser77)   磷生長激素釋放因子抗體(血清應答因子)    * 0.1ml Fluorescein Chloride

TEF3/TEAD4  轉錄增強因子TEF3抗體    * 0.2ml 2',7'-Dichlorofluorescein

Transcription factor 25/Nulp1  核轉錄因子25抗體    * 0.2ml 2,3-Diaminonaphthalene

PITX2  成對樣同源結構域轉錄因子2抗體    * 0.2ml Dimidium Bromide

RBM20  RNA結合蛋白20抗體    * 0.2ml 7-(Dimethylamino)-4-methylcoumarin

ZNF828/C13orf8  鋅指蛋白828抗體    * 0.2ml 7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin

SPAC7/C13ORF28  頂端體相關蛋白7抗體    * 0.2ml 7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid

RBM26  RNA結合蛋白26抗體    * 0.2ml Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate
購買我司細胞全程指導：
1)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度136%，進行消化傳代;如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
血清的種類和品質對于的生長會產(chǎn)生極大的影響，血清對細胞培養(yǎng)來說是一個極為重要的營養(yǎng)來源，血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養(yǎng)基，每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應。