儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：番茄內(nèi)標準Apx基因探針法PCR試劑盒
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

浮游球衣菌  種屬：Sphaerotilusnatans  分離基物 paper-millslime安全等級 1模式菌株 no

萎縮芽孢桿菌  種屬：Bacillus atrophaeus  提供形式 凍干管安全等級 2模式菌株 no

Sphingobacteriumcomposti  種屬：Sphingobacteriumcomposti  分離基物 cottonwastecompost安全等級 1模式菌株 no

單核增生李斯特菌  種屬：Listeria monocytogenes  分離基物 人類提供形式 凍干物安全等級 2

水螺菌  種屬：Aquaspirillumsp.  分離基物 filtrateofslowsandfiltersfordrinkingwater,theHague,theNetherlands安全等級 1模式菌株 no

腸炎沙門氏菌腸炎亞種  種屬：Salmonellaentericasubsp.enterica  分離基物 tissue,animal安全等級 1模式菌株 no

萎蔫短小桿菌  種屬：Curtobacteriumflaccumfaciens  安全等級 1模式菌株 no

金頂側(cè)耳(榆黃蘑)  種屬：Pleurotus citrinopileatus  描述 純白色，平滑，直徑4－13cm，中部平或凸起 純白色，長3－4cm，粗1－3cm 白色，變淡肉粉色或淡紅褐色，有時皺曲 橢圓形，10.8－14×4.8－6μm 2－4小梗。

潔麗香菇  種屬：Lentinus lepideus  描述 菌蓋直徑5～12cm，可達20cm，扁平球形至稍平展，表面菱色、淺褐色、深褐色至深肉桂色，有深色鱗片，而邊緣往往鱗片色淺至污白色，以及有毛狀物或絮狀物。菌肉白色，稍厚或厚，細密。菌褶白色，密、彎生、不等長。菌柄中生至偏生，白色，常彎曲，長3～8cm，粗0.5～1.5cm，菌環(huán)以下有纖毛狀鱗片，內(nèi)實纖維質(zhì)。菌環(huán)易消失，白色。孢子印白色。孢子印無色，光滑，橢圓形至卵圓形，4.5～7μm×3～4μm。

短裙竹蓀  種屬：Dictyophora duplicata  描述 子實體較小，其形態(tài)近似長裙竹蓀。菌蓋近鐘形，高2.5-3.5cm，寬2.5-3cm，薄而脆，具網(wǎng)格，有一層褐青色粘液即孢體。菌裙白色，長，網(wǎng)格呈多角形。菌柄較長，海綿質(zhì) ，白色 ，長9-15cm，粗2-3cm。 菌托白色或淺灰色，后期漸呈褐色或稍深，具柔軟的刺狀突起，初白色后失水或光照而色變深，其下面有無數(shù)須根狀菌索，傷處不變色。初期托包裹時呈球形或卵圓形，直徑2-3cm。擔子圓筒形或棒狀，6-8μm×2.5-3.5μm，具4-6個小梗。孢子無色透明，呈橢圓形，3.5-4μm×2-2.3μm。

云芝栓孔菌（云芝）  種屬：Trametes versicolor  描述 子實體覆瓦狀疊生。革質(zhì)，無柄平伏而反卷，半圓形至貝殼狀，往往相互連接，1－6cm×10cm，厚0.1－0.3（0.45）cm，有細長毛和絨毛，灰褐色、灰黑色、黑色等多種顏色，有光滑、狹窄多彩的同心環(huán)帶，邊緣薄、完整或波浪狀。菌肉白色，厚0.5－1（1－1.5）mm。菌管長0.5－2（3）mm；管口白色、淺黃色或灰色，每毫米3－5個，孢子無色，光滑，長橢圓形，4.5－7.2μm×1.8－2.7μm

羊肚菌  種屬：Morchella esculenta  描述 子囊果較小或中等，6-14. 5cm。菌蓋不規(guī)則圓形，長圓形，長4-6cm，寬4-6cm。表面形成許多凹坑，似羊肚狀，淡黃褐色。柄白色，長5-7cm，寬粗2-2.5cm，有淺縱溝，基部稍膨大。子囊200-300μm×18-22μm。子囊孢子8個， 單行排列，寬橢圓形，20-24μm×12-15μm。側(cè)絲頂端膨大，有時有隔。

寬鱗大孔菌  種屬：Favolus squamosus  描述 在木屑培養(yǎng)基上，不轉(zhuǎn)色，82天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質(zhì)地中等硬度

雞腿菇（毛頭鬼傘）  種屬：Coprinus comatus  描述 子實體中等。菌蓋直徑5-8cm，初期卵圓形到鐘形，鉛灰色到灰黃色，中部色較深，邊緣漸淺，有時略有細纖毛。菌肉白色，較薄。菌褶初期黃白色，漸變?yōu)槊倒迳?、紫黑色、黑色而與菌蓋同時溶為墨汁狀，密，離生，不等長。菌柄長6-12cm，粗0.5-0.9cm，白色，較脆，具絲光，略彎曲，上下等粗，松軟到中空。孢子印黑色。孢子黑褐色，長橢圓形到卵圓形，光滑，7.5-11μm×5-6μm。有褶側(cè)囊體。
番茄內(nèi)標準Apx基因探針法PCR試劑盒少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子1,*,請詢價

少突細胞髓磷脂糖蛋白抗體,*,請詢價

互養(yǎng)蛋白3抗體,*,請詢價

互養(yǎng)蛋白2抗體,*,請詢價

互養(yǎng)蛋白1,2,3抗體,*,請詢價

牙本質(zhì)磷蛋白抗體,*,請詢價

Anti-KT3 Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D8), HRP Conjugated　KT3標簽小鼠單克隆抗體(14D8), HRP偶聯(lián)

Ksr-1 (phospho Ser392) Polyclonal Antibody　Ksr-1 (phospho Ser392) 多克隆抗體

KLF17 Polyclonal Antibody　Kruppel樣因子17 多克隆抗體

KLF16 Polyclonal Antibody　Kruppel樣因子16 多克隆抗體

KLF14 Polyclonal Antibody　Kruppel樣因子14 多克隆抗體

KLF4 mAntibody （4G6E11） （Kruppel-like factor 4， GKLF， EZF）　KLF4抗體 （4G6E11）

KLF4 mAntibody （4E5C3） （Kruppel-like factor 4， GKLF， EZF）　KLF4抗體 （4E5C3）

?技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。