CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒 SNX25： 分揀微管連接蛋白抗體 CL-0243WI-38(人胚肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Jun小鼠B原癌基因(JUNB)ELISA試劑盒 SNX27： SNX27蛋白抗體 人骨骼肌細(xì)胞 (HSkMC)( 5×105 )

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C 小鼠Jagged小鼠1蛋白(JAG1)ELISA試劑盒 SOAT1： ?；D(zhuǎn)移酶1抗體 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30 大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 Socs 2： 細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

HNE2-LMP1細(xì)胞，人鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠肝癌細(xì)胞,Hepa 1-6細(xì)胞 CM-H079人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 SOCS1： 細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體 VTN Others Mouse 小鼠 Vionectin / VTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

IGFBP6 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠硬脂酰去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒 HBeAb 乙型肝炎e抗體 PAH Others Human 人 PAH / PH (415 Asn/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠硬脂酰去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 HBcAb 乙型肝炎核心抗體 HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系 肝細(xì)胞,BRL細(xì)胞 TE 115.T(人軟組織纖維瘤細(xì)胞)

ENPP5 Others Human 人 ENPP5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠硬骨素(SOST)ELISA試劑盒 HBsAg(立可讀) 乙型肝炎表面抗原 96T

MPP9： 有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2

BRL 3A大鼠肝細(xì)胞 Rat hepatic cells BRL 3A DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒 HBsAb(立可讀) 乙型肝炎表面抗體 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;TALL-104 人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA 試劑盒 NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 合成酶-2(抗原) 0.5mg

HOXD8： 同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體 人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5537SKIN

HCT 116(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0401NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 人抗副流感病毒IgM抗體(ai-PIV IgM)ELISA 試劑盒 Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原 0.5mg

HCG Beta(4H7)： 人絨毛膜β亞基單抗 0.1ml

Rhesus antibody Rh C10orf63/Enkurin 10號染色體開放閱讀框63抗體 人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞RNAHHGMC miRNA5 μg

注意事項：

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。