型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-01
所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
LNCaP人前列腺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | LNCaP人前列腺癌細(xì)胞 (STR鑒定正確) | 年齡性別 | 男；50歲 |
種屬 | 人 | 組織來(lái)源 | 前列腺；左鎖骨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱(chēng) LNCaP；人前列腺癌細(xì)胞 背景介紹 LNCaP細(xì)胞由HoroszewiczJS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細(xì)胞的生長(zhǎng)和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長(zhǎng)，所以傳代的時(shí)候要反復(fù)吹打形成單個(gè)細(xì)胞；該細(xì)胞貼壁不牢，達(dá)不到匯合狀態(tài)，而且會(huì)使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止，如果此時(shí)挪動(dòng)培養(yǎng)瓶，會(huì)使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細(xì)胞重新貼壁，細(xì)胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。 特別注意 1. LNCaP細(xì)胞長(zhǎng)得較慢，復(fù)蘇和傳代后需24-48小時(shí)貼壁。該細(xì)胞貼壁不牢，僅僅輕輕地吸附在皿底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長(zhǎng)很慢，傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)移動(dòng)。 2.細(xì)胞封包、寄出時(shí)，罐裝運(yùn)輸后通常多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時(shí)，以使細(xì)胞再貼壁，此后換上新鮮培養(yǎng)液。如仍有細(xì)胞漂浮，需將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)容物收集，800rpm離心5分鐘，用新鮮培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個(gè)6cm培養(yǎng)皿或T25培養(yǎng)瓶中。 STR位點(diǎn)信息 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18； 使用權(quán)限 A類(lèi) 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè) 無(wú) 保藏機(jī)構(gòu) 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心 培養(yǎng)基 RPMI-1640+ FBS 10%+Glutamax 1%+Sodium pyruvate 1 %+p/s 1% 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
染色體 72~88，XY 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
phospho-FADD (Ser194)： 0酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 CM-H040人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
A2(人腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 sIgA/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
FAF1： Fas相關(guān)1因子抗體 大鼠中腦縫神經(jīng)細(xì)胞(腦脊)(RNr)(1×106)
人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS 兔子血管緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒 sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
phospho-FAK(Tyr577)： 0酸化粘著斑激酶抗體 正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3 小鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL
Phospho-MEK6 (Ser207)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗體 豚鼠心肌細(xì)胞;GP-H1
IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標(biāo)簽) 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6) 小鼠結(jié)合蛋白6 96T
MDC： 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白22抗體 CAT Others Human 人 CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠心肌肌鈣蛋白T(TN2)ELISA試劑盒 CSF(Human colony-stimulating factor) 人集落刺激因子 96T
Met Enkephalin： 甲硫酸腦啡肽抗體 A-673細(xì)胞，橫紋肌瘤細(xì)胞 Hela細(xì)胞耐藥亞株,Hela/DDP細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1
LNCaP人前列腺癌細(xì)胞 MADB106(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人非小細(xì)胞肺癌抗原(LTA)ELISA 試劑盒 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘著斑激酶抗原 0.5mg
phospho-HP1 alpha (Tyr24)： 0酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體 卵巢上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物OEpiCGS
CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA 試劑盒 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇酸激酶抗原 0.5mg
Phospho-HP1(Tyr43)： 異染色質(zhì)蛋白10酸化抗體 IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人前列腺平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 試劑盒 FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原 0.5mg
注意事項(xiàng)：
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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