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NCI-H520人肺鱗癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:NCI-H520人肺鱗癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Pantophysin: 突觸素樣蛋白1抗體 腎小球內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人臍動脈平滑肌細胞 大鼠蛋白酶激活受體3(PAR3)ELISA試劑盒 SS(Human Somatostatin) 人 96T

產(chǎn)品概述

NCI-H520人肺鱗癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

NCI-H520人肺鱗癌細胞(STR鑒定正確)

供應(yīng)限制

僅限于科學(xué)研究

種屬

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 H520; H-520; NCI-HUT-520; NCIH520;人肺癌細胞

背景介紹   NCI-H520細胞系是由A.F.   Gazdar和他的同事在1982年從一名肺鱗狀細胞carcimoma患者的肺標本中提取的。NCI-H520細胞p53 mRNA表達水平較正常肺組織低,但是沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。NCI-H520細胞角蛋白、波形蛋白陽性,神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性;NCI-H520細胞在軟瓊脂中可形成克隆。

STR位點   Amelogenin:   X;CSF1PO: 10;D13S317: 10,11;D16S539: 8,13;D5S818: 12,13 D7S820: 8,12TH01: 10;TPOX: 8vWA:   18,19

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-182;中國科學(xué)院昆明細胞庫

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS++PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~32-60 hours

致瘤性   Yes, in nude mice inoculated   subcutaneously with 1×10^7 cells (Tumors developed   within 21 days at 100% frequency (5/5)).

染色體   55-60

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC 兔子TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的兔抗小鼠IgG 0.3ml

FLT-3 FMS樣酪酸激酶3 0.2ml

細胞角蛋白5抗體 非洲綠猴腎細胞;CV-1

COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子S100蛋白(S-100)ELISA 試劑盒 IgM/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

Phospho-FLT3(Tyr591) 0酸化FMS樣酪酸激酶3 0.1ml

MCT1: 單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體 雜交瘤(B);C3110D2B2

IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form) 大鼠細胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)ELISA試劑盒 MIS/AMH) 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素 96T

Mitochondrial ribosomal protein L11: 線粒體核糖體蛋白L11抗體 EED Others Human EED / Embryonic Ectoderm Developme 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠細胞間粘附分子5(ICAM5)ELISA試劑盒 8-OHdG(Mouse 8-Hydroxy-desoxyguanosine)  小鼠8羥基脫氧鳥苷 96T

Myocardin: 促血管平滑肌細胞分化因子抗體 BT549細胞,管癌細胞 人喉癌細胞,M4e細胞 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)

NCI-H520人肺鱗癌細胞大鼠肝細胞;IAR20 人單皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSV-Ab)ELISA 試劑盒 HPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原 0.5mg

HLTF: 解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0907

NAMALWA(Butt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人單皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSV-Ab)ELISA 試劑盒 Hpt/HP(haptoglobin) 結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗原 0.5mg

HMGCS2: 三羥基基合成酶2抗體 腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM

CXCL12 Protein Canine 重組狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白 人單皰疹病毒(HSV)ELISA試劑盒 H-ras/Ras/Ras p21 peptide 原癌基因H-ras抗原 0.5mg


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