型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞（STR鑒定正確） | 貨號 | E2013 |
供應(yīng)限制 | 僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 肝癌；亞力山大細胞 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細胞別稱 PLC-PRF-5; PLC PRF 5; PLC/PRF5; PLCPRF5; PLC-8024; PLC8024; PLC; Alexander cells; Alexander; Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5
背景簡介 PLC/PRF/5細胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg），原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。
STR位點 AMEL:X,X；CSF1PO:10,10；D12S391:15,20；D13S317:11,12；D16S539:13,13；D18S51:17,17；D19S433:11,13；D21S11:30,33.2；D2S1338:19,22；D2S441:12,14；D3S1358:15,15；D5S818:12,12；D6S1043:13,21；D7S820:9,11；D8S1179:13,16；FGA:19.2,25；Penta D:6,10；Penta E:10,16；TH01:8,8；TPOX:8,
細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測 無
保藏機構(gòu) ATCC; CRL-8024 ECACC; 85061113
培養(yǎng)基 90%MEM+10%FBS
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間 ~36-48小時
基因表達情況 hepatitis virus B surface antigen (HBsAg)
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細胞傳代 | 復(fù)蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
FOX3： 神經(jīng)元核抗原抗體 荷蘭黑白花奶牛牛肺細胞;DCL1
CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標記的兔抗馬IgM 0.1ml
FAM135B： FAM135B蛋白抗體 大鼠心肌細胞(RCM)(1×106)
人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗馬IgM 0.1ml
Fibulin 1： “衰老關(guān)鍵蛋白"抗體 T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 小鼠腎成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL
n-Myc： 致癌基因n-Myc抗體 CDH2 Others Human 人 Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0321BEL-7405(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒 CTGF(Human connective tissue growth factor) 人結(jié)締組織生長因子 96T
MRP3： 多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2
NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠脂肪細胞) 大鼠細胞凋亡調(diào)節(jié)因子BAX(BAX)ELISA試劑盒 IL-7(Mouse Interleukin-7) 小鼠白介素7 96T
MTERF1： 線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4
PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞HDAC5： 組蛋白去乙?；?span>5抗體 非洲綠猴腎細胞;CV-1 體胚肺細胞，WI-38細胞 SHG-44(膠質(zhì)瘤細胞)
LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA 試劑盒 IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗原 0.5mg
H5N1 Hemagglutinin： A型流感病毒H5N1凝集素 1ml
Rhesus antibody Rh CCL13/MCP-4 單核細胞趨化蛋白4抗體 CM-R119大鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基100mL
WISH細胞，人羊膜細胞 普通變形桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA 試劑盒 IKB Beta (Inhibitor of KB) KB抑制蛋白β(多肽) 0.5mg
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