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HUVSMC人臍靜脈平滑肌細胞（永生化）

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：HUVSMC人臍靜脈平滑肌細胞（永生化）公司正在出售的產(chǎn)品：活體細胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒
線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒
活體組織線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒
真菌/酵母細胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒
冰凍切片線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒

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產(chǎn)品概述

HUVSMC人臍靜脈平滑肌細胞（永生化）

細胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱	HUVSMC人臍靜脈平滑肌細胞（永生化）	組織來源	人臍帶
種屬	人	生長特性	貼壁生長
細胞代數(shù)	10代以內(nèi)	細胞形態(tài)	梭形細胞，不規(guī)則細胞
支原體檢測	無	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存

細胞詳細介紹：

細胞別稱　

背景介紹臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。血管平滑肌是許多重大血管疾病的細胞基礎(chǔ)；血管平滑肌細胞的異常增加的生長潛力在血管疾病發(fā)生過程中起決定作用。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物，同時從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細胞方法相對成熟，使得體外培養(yǎng)的臍靜脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。

生物安全等級 1

細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基人臍靜脈平滑肌細胞（永生化）專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒

組織可溶性總蛋白制備試劑盒

組織VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

酵母B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測試劑盒

組織CSK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法

體液羥脯（HYP）比色法定量檢測試劑盒

細胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞等密度離心法高純分離試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP3A（END）活性

冰凍切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)污染性支原體M.hominis鑒定16S rDNA

原肌球蛋白抗體

鈣結(jié)合蛋白D28K抗體

鞘磷脂合成酶2抗體

Intersectin 2抗體

細胞凋亡抑制因子單克隆抗體

WBP2單克隆抗體

口蹄疫病毒A1型VP1抗體

APC標(biāo)記人CD138 (Syndecan-1)單克隆抗體

HUVSMC人臍靜脈平滑肌細胞（永生化）鋅指蛋白689抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。