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JVM2人套細胞淋巴瘤細胞

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-07

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：JVM2人套細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品：冰凍切片線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRE）測定試劑盒
活體細胞線粒體膜通道孔（MPTP）紅色熒光（TMRM）檢測試劑盒
純化線粒體膜通道孔（MPTP）紅色熒光（TMRM）檢測試劑盒
冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）紅色熒光（TMRM）檢測試劑盒
動物細胞/組織線粒體粗提分離試劑盒

在線詢價聯(lián)系我們

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱	JVM2人套細胞淋巴瘤細胞	貨號	E-XB6543
組織來源	淋巴瘤	細胞形態(tài)	淋巴母細胞
生長特性	懸浮生長	細胞代數(shù)	10代以內(nèi)
種屬	人	細胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

背景介紹該細胞是 J.V.Melo從一位６３歲患有套細胞淋巴瘤白人女性外周血中分離建立的，經(jīng)EBV介導獲得永生化，該細胞表達p１６和細胞周期蛋白D２,低水平表達細胞周期蛋白D１。

生物安全等級 1

細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

QQ截圖20240105141906.png

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細胞傳代

復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

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細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量檢測試劑盒

植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒

VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

B1熒光定量檢測試劑盒

（含HRP二抗）

組織CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

（SCHMORL）間接染色試劑盒

羥脯（HYP）終點比色法定量檢測試劑盒

細菌磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞總蛋白萃取試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2E1（MFC）活性

細胞線粒體復合物IV蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA

原肌球蛋白調(diào)節(jié)蛋白3抗體

鈣結合蛋白抗體

鞘脂激活蛋白樣蛋白1抗體

INTS2蛋白抗體

細胞凋亡誘導蛋白NALP3抗體

WDFY3蛋白抗體

口蹄疫病毒O型VP1單克隆抗體

APC標記人CD14單克隆抗體

JVM2人套細胞淋巴瘤細胞鋅指蛋白691抗體

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。