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小鼠胰腺星狀細(xì)胞（永生化）

型　號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述：小鼠胰腺星狀細(xì)胞（永生化）公司正在出售的產(chǎn)品：冰凍切片小膠質(zhì)細(xì)胞（MICROGLIA）
植物凝集素特異染色試劑盒
石蠟切片少突膠質(zhì)細(xì)胞（OLIGODENDROCYTE）O4抗體免疫組化染色試劑盒
冰凍切片少突膠質(zhì)細(xì)胞（OLIGODENDROCYTE）O4抗體免疫組化染色試劑盒
石蠟切片黑色素（MELANIN）染色試劑盒

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產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱	小鼠胰腺星狀細(xì)胞（永生化）	貨號(hào)	E-XB6673
組織來(lái)源	胰腺組織	細(xì)胞形態(tài)	多角型或星型細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞代數(shù)	10代以內(nèi)
種屬	小鼠	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細(xì)胞鑒定;結(jié)蛋白（Desmin)或者平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽(yáng)性，純度高于90%

背景簡(jiǎn)介;胰腺進(jìn)行性纖維化是慢性胰腺炎典型的病理表現(xiàn)，在這個(gè)過(guò)程中扮演中心角色的是一種多角形或星狀細(xì)胞，即胰腺星狀細(xì)胞。胰腺星狀細(xì)胞分布在胰腺小葉間和腺泡間，在胰腺纖維化過(guò)程中，其被多種病理因子激活，分泌多種細(xì)胞外基質(zhì)，包括膠原、啟動(dòng)和促進(jìn)了纖維化這一病理過(guò)程。正常情況下，胰腺星狀細(xì)胞處于非激活的靜止期狀態(tài)，球形。當(dāng)胰腺受損傷或者受到細(xì)胞生長(zhǎng)因子等刺激后轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ顮顟B(tài)。小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;小鼠胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主

QQ截圖20240105141906.png

未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

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CLIAKitforCPAF(Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor)ELISAKit人衣原體樣活性因子規(guī)格：48T/96T

RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 大鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

細(xì)胞(NO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒50次

RatC-ReactiveProtein,CRPELISAKit大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒，英文名： C5a ELISA Kit

C組輪狀病毒(HRV-C)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T

HumanSerumamyloidP,SAPELISA試劑盒人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitSmad7小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7規(guī)格：48T/96T

Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit人糖缺失性轉(zhuǎn)(CDT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

人柯薩奇病毒IgG(CoxV-IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanCoxsackievirusIgG,CoxV-IgGELISAKit 96T/48T

大鼠KI-67 免疫試劑盒 Rat KI-67 ELISA kit

CLIAKitforSmad1(HumanMothersagainstdecapeaplegichomolog1)ELISAKit人Smad1規(guī)格：48T/96T

乳酸球菌(Lactococcus)特異性PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitPYD人膠原交聯(lián)規(guī)格：48T/96T

腫瘤抑制基因LATS1抗體

果糖-2,6-二磷酸酶1/磷酸果糖激酶2抗體

乳腺癌擴(kuò)增序列蛋白4抗體

myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體

線粒體核糖體蛋白L24抗體

白細(xì)胞酪激酶受體抗體

磷酸化Src原癌基因重組兔單克隆抗體

Cezanne蛋白抗體

小鼠胰腺星狀細(xì)胞（永生化）堿型乙酰受體A2(神經(jīng)型)抗體

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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。