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小鼠脂肪干細胞(永生化）

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：小鼠脂肪干細胞(永生化）公司正在出售的產(chǎn)品：人血液C－反應(yīng)蛋白（C-RP）免疫比濁法定量檢測試劑盒
人C－反應(yīng)蛋白標準溶液
人血液胰島素免疫比濁法定量檢測試劑盒
人胰島素標準溶液
人血液轉(zhuǎn)（TRANSFERRIN）免疫比濁法定量檢測試劑盒

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產(chǎn)品概述

小鼠脂肪干細胞(永生化）

細胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱	小鼠脂肪干細胞(永生化）	組織來源	脂肪
種屬	小鼠	生長特性	貼壁生長
細胞規(guī)格	1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝	形態(tài)特征	成纖維細胞樣
換液頻率	每2-3天換液一次	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存

細胞詳細介紹：

細胞別稱　

質(zhì)量檢測;CD44免疫熒光染色為陽性，CD45免疫熒光染色為陰性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

培養(yǎng)基;小鼠脂肪干細胞（永生化）專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率;每2-3天換液一次

消化液;0.25%

運輸方式;T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制;于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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背景介紹;小鼠脂肪干細胞采用膠原酶消化法制備而來，小鼠脂肪干細胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構(gòu)成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

ELISAKiths-CRP猴超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96T

人G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫試劑盒 Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA Kit

MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit小鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

石蠟切片組織CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Humancatecholamine，CAELISAKit人兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人破傷風抗體(Tetanus Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠腺苷高半胱酶(AHCY)免疫試劑盒 Mouse Adenosylhomocysteinase,AHCY ELISA kit

大腸桿菌通用型(EC-U)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanSalusinαELISA試劑盒人Salusin-αELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乳品類食物DNA分離試劑盒10次

ELISAKitCTGF人結(jié)締組織生長因子規(guī)格：48T/96T

大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒 Human Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒可見分光光度法 50管/48樣

腫瘤壞死因子誘導蛋白2抗體

冠狀病毒抗體

肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1B抗體

MSL3L1蛋白抗體

線粒體二羧酸載體蛋白抗體

白細胞介素-20抗體

磷酸化PDZ和LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白5抗體

CD8重組兔單克隆抗體

小鼠脂肪干細胞(永生化）血小板源性生長因子受體B/PDGFRβ抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。