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CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：血液葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性酶動力比色法
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性終點比色法定量檢測試劑盒
細胞3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性酶動力比色法
組織3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性酶動力比色法
血液3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性酶動力比色法

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產(chǎn)品概述

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞

細胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱	CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞	組織來源	結(jié)腸
種屬	小鼠	生長特性	貼壁生長
細胞類型	疾?。喊?/span>	細胞形態(tài)	成纖維細胞樣
細胞代數(shù)	10代以內(nèi)	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存

細胞詳細介紹：

細胞別稱　CT26 WT；小鼠結(jié)腸癌細胞

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景簡介;CT26細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細胞，該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個致死性的亞克隆CT26.CL25，這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。

生物安全等級;1

細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機構(gòu);ATCC; CRL-2638 BCRC; 60447

培養(yǎng)基;90%RPMI-1640+10% FBS

致瘤性;Yes, in BALB/c mice. Mice inoculated, subcutaneously, developed lethal tumors at 80% frequency with 1×10^3 cells and at 100% with 1×10^4 cells. Pulmonary metastases developed when mice were inoculated, intravenously, with 1×10^4 cells.

抗原表達情況;H-2d

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SI1)ELISA試劑盒，英文名： SI1 ELISA Kit

RatCyclin-D1ELISAKit大鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Human alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒

RatapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCRELISAKit大鼠鈣結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T

Humancellularfibronectin,cFnELISAKit人細胞纖維連接蛋白(cFn)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人前白蛋白(PA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠雄(ASD)免疫試劑盒 Mouse Androstenedione,ASD ELISA Kit

埃博拉病毒(EBOV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Humaheumatoidfactor,RFELISA試劑盒人類風(fēng)濕因子(RF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

humanhepatitisEvirusIgG,HEV-IgGELISA試劑盒人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanlupusaicoagula,LAC/LAELISAKit人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板激活因子(PAF)ELISA試劑盒，英文名： PAF ELISA Kit

Mouse calf iestinal alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA試劑盒

MouseVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體

固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白單克隆抗體

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族35成員F2抗體

MS4A15蛋白抗體

線粒體LETM2抗體

白細胞介素18結(jié)合蛋白抗體

磷酸化p21激活激酶1/3抗體

CD81抗體

CT26.WT小鼠結(jié)腸癌細胞血小板衍化生長因子β抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。