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大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-21

所屬分類大鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:活體細(xì)胞脘蛋白去糖基化試劑盒
體外脘蛋白去糖基化試劑盒
體外脘蛋白轉(zhuǎn)化(in vitro conversion)分析試劑盒
脘蛋白糖基化定性分析試劑盒
脘蛋白糖基化分型(glycoform)試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

貨號

EY-XY3502

英文名稱

詳見說明

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:細(xì)胞角蛋白-8(CK-8)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連,由色素上皮細(xì)胞組成,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細(xì)胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐、視桿細(xì)胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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嗅球蛋白2抗體

植物堿性焦磷酸酶(Alkaline Pyrophosphatase)活性比色法法定量檢測試劑盒

胞核微型RNAPre-RNA)電泳法分離試劑盒

菊花組織凍存試劑盒

細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒

通用型野油菜黃單胞菌(Xanthomonas campestris pv. Pelargonii;Xcp

血液糖原酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

血液結(jié)合(酯化)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

血栓溶解活力(THROMBOLYTIC)體外檢測試劑盒

組織氧化型甘肽(GSSG)濃度比色法定量檢測試劑盒

細(xì)菌結(jié)晶紫選擇瓊脂平板

BAD蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

食物果膠化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

Helicobacter pylori RFLP基因分析試劑盒

組織PIM2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒

質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)蛋白1抗體

孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體

溶酶體相關(guān)膜蛋白2CD107B)單克隆抗體

MAD4蛋白抗體

細(xì)胞粘附分子相關(guān)蛋白/癌基因下調(diào)蛋白抗體

艾滋病病毒EP2抗體

磷酸甘露糖變位酶1抗體

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞Caspase-9重組兔單克隆抗體


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